A Síndrome de Turner (ST) é uma síndrome genética que afeta apenas meninas e possui uma prevalência de um em cada dois mil e quinhentos nascimentos.
Ela é uma das condições genéticas com melhor prognóstico, o que quando devidamente acompanhada, as meninas podem se desenvolver e alcançar aquelas expectativas esperadas por todos: como estudar, conseguir um emprego, namorar, engravidar...
Pouco é falado sobre a síndrome no Brasil, falta informação e apoio às meninas/mulheres portadoras, às mães e aos familiares. Muitos “mitos” são criados sobre a síndrome e muitas informações são mal transmitidas o que causa angustia para as famílias.
Este blog, coordenado pela equipe do Laboratório de Neuropsicologia do Desenvolvimento, é dedicado aos pacientes e familiares, além de profissionais e estudantes interessados em discutir e aumentar conhecimentos (ex. caracterização do perfil neuropsicológico) sobre o assunto.
Nossos objetivos, além de produzir e transmitir informação, são: criar laços, trocar experiências, transmitir informações e quem sabe, fundar a primeira associação brasileira, apta a fornecer um apoio específico a este grupo de pessoas.
CONHEÇA NOSSO BLOG!!! FAÇA PARTE DA NOSSA TURMA!!
Há muito que conversar, envie-nos seu depoimento, comente nossas postagens, contamos com vocês!
Equipe do Laboratório de Neuropsicologia do Desenvolvimento
Oie
ResponderExcluirola chaida venha interagir comig vim divulgar meu blog http://m.stunner.zip.net/
Excluirola vim divulgar meu blog http://m.stunner.zip.net/
ResponderExcluirOLÁ! MEU NOME É ELIANE SOU DO RJ, TENHO 53 ANOS E TENHO A SÍNDROME DE TURNER. MINHA MÃE SÓ DESCONFIOU QUANDO EU TINHA 11 ANOS PELA MINHA ESTATURA. TINHA TAMANHO DE CRIANÇA DE 6 ANOS,MAS COMECEI O TRATAMENTO AO 13 ANOS. CONSEGUI ATINGIR 1.38. NASCI SEM TROMPAS E ÚTERO INFANTIL, E MAIS ALGUMAS CARACTERÍSTICAS DA SÍNDROME. HOJE ESTOU FORMADA EM BACHAREL EM TEOLOGIA, E CONTINUO ME TRATANDO COM GENETICISTA DO ESTADO, COM REUMATOLOGISTA, CARDIOLOGISTA, OFTALMO.
ResponderExcluirOBRIGADA
MEU FACE É: ELIANE MORETE BARROS
Meu nome é Jéssica , tenho uma filha quem tem tuner , descobri em dezembro do ano passado , eu sempre achei estranho ela ser pequena pra idade mais a médica que eu passava ela dizia w nenhuma criança é igual. Suspeitando troquei de pediatra que me encaminhou pra um endócrino que pediu TDS os exames e foi aí que descobri a síndrome. Meu mundo caiu , chorei e sofri mto , pq a gente absorve as coisas ruins , mais minha filha é linda e mto esperta e ativa. Noto que depois dos tratamentos ela vem melhorando a cada dia. Fico mais feliz e tranquila por ler tantos comentários , eu me sentia sozinha pq eu nunca vi ou conheci alguém com essa síndrome.. Que Deus abençoe e cuide da vida de cada uma dessas meninas e mulheres com turner . Bom dividir com vcs e saber q não estou sozinha
ResponderExcluirOla, meu nome é Thays, tenho 25 anos e tenho síndrome de Turner..
ResponderExcluirGostaria de saber se alguma menina/mulher Turner, aqui do RJ, tem interesse em marcar um encontro para conversar e trocar experiências!
Facebook : Thays Drummond
Tenho una sobrinha com síndrome de Turner. Ela está com 39 anos. Vcs poderiam me dizer como é a vida depois dos 49 dessas mulheres? Elas conseguem emprego? E se casam? Podem adotar?
ResponderExcluirBorgata Hotel Casino & Spa - Black Hawk - JTAH
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